La FDA corrigió el origen del brote de Cyclospora vinculado erróneamente a Taylor Farms de México, considerándolo un falso positivo. A pesar de esta rectificación, la investigación sigue en curso y la empresa colabora con la agencia para asegurar que los productos permanezcan fuera del mercado. Se esperan actualizaciones sobre el caso.
La FDA aprobó el uso de elinzanetant para tratar sofocos y sudoración nocturna en mujeres menopáusicas. Este tratamiento no hormonal mostró una reducción significativa de síntomas en ensayos clínicos. Con pocos efectos secundarios y mejorías en calidad de vida, se ofrece una nueva opción terapéutica para mujeres que evitan la terapia hormonal.
La FDA alertó sobre el posible vínculo entre paracetamol en embarazo y riesgo de autismo y TDAH, iniciando cambios en etiquetado. También aprobó leucovorín para niños con deficiencia de folato cerebral.
La FDA prohibió el colorante rojo n° 3 en EE.UU. por su posible relación con el cáncer. La medida afectará alimentos y medicamentos, con plazos de reformulación hasta 2027 y 2028, respectivamente.
La FDA declaró finalizado el brote de Salmonella Braenderup relacionado con pepinos contaminados en EE. UU. Dos productores en Florida se identificaron como posibles fuentes del brote. A pesar de pruebas negativas, la agencia sigue enfatizando la importancia de la seguridad alimentaria. El CDC y la FDA siguen monitoreando la situación.