La Comisión de Salud de la Cámara de Diputados aprobó por unanimidad una iniciativa impulsada por el Partido Revolucionario Institucional (PRI) para crear el primer registro oficial de niñas, niños y adolescentes con diabetes tipo 1 en México. La reforma busca garantizar por ley el acceso gratuito a la insulina y atención médica integral para menores que no cuentan con seguridad social.
La diputada federal Ana Isabel González González, principal promotora de la medida, señaló este miércoles en conferencia de prensa que actualmente el Estado mexicano carece de cifras precisas sobre este padecimiento. Estimaciones extraoficiales sugieren que existen cerca de 500 mil menores con esta condición autoinmune, quienes enfrentan barreras económicas catastróficas para costear su tratamiento.
Vacío estadístico y presupuestal
La legisladora subrayó que la ausencia de un censo oficial ha impedido la asignación de presupuestos etiquetados y el despliegue eficiente de suministros. «Lo que no se mide no se mejora», afirmó González, al explicar que el registro permitirá a la Secretaría de Salud dimensionar la demanda real de insumos biológicos y tecnología médica en cada región del país.
A diferencia de la diabetes tipo 2, relacionada con la obesidad y el sedentarismo, la diabetes tipo 1 es una condición donde el páncreas deja de producir insulina de forma súbita. La iniciativa enfatiza esta distinción técnica para evitar la estigmatización de los pacientes y asegurar que el sistema de salud no desvíe recursos bajo premisas de prevención, ya que este padecimiento no es prevenible.
Impacto en la economía familiar
El proyecto legislativo destaca que el tratamiento de un menor diagnosticado implica gastos constantes en sensores de glucosa, lancetas, jeringas y seguimiento con especialistas. González González, quien se identificó como «mamá páncreas» por su experiencia personal, advirtió que para muchas familias mexicanas el costo de la insulina compite directamente con el acceso a la canasta básica.
La propuesta técnica aprobada en comisiones añade el concepto de enfermedad autoinmune del páncreas al marco legal vigente. Esto obliga a las instituciones públicas a proporcionar la hormona de forma ininterrumpida, considerando que la falta de una sola dosis puede derivar en complicaciones graves o la muerte del paciente de forma inmediata.
Ruta hacia la implementación
Tras su avance en comisiones, el dictamen será turnado al Pleno de la Cámara de Diputados para su discusión y eventual votación antes de que concluya la actual legislatura en 2026. La bancada priista adelantó que buscará los consensos necesarios con todas las fuerzas políticas para que la reforma sea publicada en el Diario Oficial de la Federación a la brevedad.
Una vez aprobada la ley, el siguiente reto institucional será la fiscalización del presupuesto para asegurar que la insulina llegue a las comunidades rurales e indígenas, donde la cadena de frío y el suministro son actualmente deficientes. La reforma establece que el Estado es responsable subsidiario de todo menor sin derechohabiencia institucional.
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